Ацетон Хроматографически Чистый — новый продукт Сибура для фармацевтики
В мировой фармацевтической практике одним из важнейших принципов, определяющих требования к производству и контролю качества лекарственных средств, являются требования Good Manufacturing Practice for Medicinal Products, или коротко GMP.
Одним из ключевых требований GMP является предотвращение перекрестного загрязнения лекарственных средств, например, другими препаратами или активными фармацевтическими субстанциями, моющими или дезинфицирующими средствами, микроорганизмами, частицами пыли, смазочными материалами, вспомогательными веществами, промежуточной продукцией и так далее. При этом во многих случаях в производстве различных препаратов используется одно и то же оборудование.
Для поддержки отечественных фармпроизводителей и обеспечения их необходимым средством очистки реакторов в 2024 году команда Сибур ПолиЛаб и завода Казаньоргсинтез осуществила разработку и выпуск марки Ацетона Хроматографически Чистого.
Новый продукт характеризуется высокой чистотой, а также низким содержанием различных примесей, таких как бензол, метанол, 2-пропанол и других, что обеспечивает требуемый уровень органолептики и безопасности. В марте 2025 года проведена успешная омологация Ацетона Хроматографически Чистого, в результате чего клиенты Сибур могут проводить эффективную процедуру очистки фармацевтического оборудования и гарантировать отсутствие контаминации каждого последующего препарата предыдущим или предыдущей серией того же наименования.
В 2025 годy уже запланированы продажи порядка 100 тонн Ацетона Хроматографически Чистого. При этом потенциал данного продукта может составить от 300 тонн в год и выше.
Источник:t.me
